Les nouveaux aliments sont définis comme des aliments qui n'ont pas été consommés par des personnes au Royaume-Uni ou dans l'UE avant mai 1997. Chaque produit mis sur le marché doit détenir sa propre autorisation.
Depuis le 1er janvier 2018, le nouveau règlement (UE) 2015/2283 sur les nouveaux aliments est applicable. Une évaluation centralisée de la sécurité des nouveaux aliments sera effectuée par l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA). Les nouveaux produits alimentaires sont également soumis aux exigences générales d'étiquetage énoncées dans le règlement (CE) n° 1169/2011.
L'Irlande du Nord continuera de suivre le processus d'autorisation de l'UE, bien que la législation britannique continue de s'appliquer. Le délai du Royaume-Uni ne s'applique pas aux produits sur le marché Irlande du Nord, et aucune vente légale de ces produits ne peut avoir lieu dans NI à moins qu'un produit ne dispose d'une autorisation complète de nouvel aliment de l'UE.
Le Royaume-Uni a conservé les mêmes nouvelles lois sur les aliments que l'UE, mais il utilise un système de demande/d'autorisation différent et il est réglementé par la Food Standards Agency (FSA) au lieu de l'European Food Standards Agency (EFSA).
Doit contenir les données administratives, telles que les informations relatives au demandeur
Devrait inclure:
Il devrait également inclure une liste de toutes les références.
Devrait inclure:
Inter Scientific propose un service complet pour les clients souhaitant soumettre une demande d'autorisation en vertu du règlement sur les nouveaux aliments. Nous avons intégré nos services ( mise en conformité et tests analytiques) pour offrir à nos clients la sûreté et la tranquillité d'esprit que nous pouvons assurer la conformité complète de leurs produits.
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